Oxytocinekstraktion: Tag 100 g tørret *Pterocarya stenoptera*-pulver og 30 g kvartspulver, anbring dem i en kuglemølle, tilsæt destilleret vand og ekstraher fire gange ved hjælp af samme metode. Mængden af tilsat destilleret vand er 1,4 L to gange og 1,3 L to gange. Hver ekstraktion varer 45 minutter efterfulgt af centrifugering. Saml væsken, og ekstraher resten igen. Kombiner de fire ekstrakter for at opnå oxytocinopløsningen. Det vil sige: tørret *Pterocarya stenoptera* pulver [vand, kuglemølle] → oxytocinekstrakt (kromatografisk adskillelse).
Tilsæt 1500 g for-forbehandlet syntetisk zeolit til 20 L 0,25 % eddikesyreopløsning, omrør og hæld i en udskiftningssøjle. Når eddikesyreopløsningen falder til 2-3 cm over zeolitoverfladen tilsættes ekstraktet. Saml den hvide uklare væske (hovedsageligt indeholdende oxytocin på grund af dets pI 7,7, mens vasopressin har en pI 10,9, hvilket gør det let adsorberet som en positiv ion) ved en passende strømningshastighed. Når ekstraktniveauet falder til zeolitoverfladen, tilsæt straks destilleret vand og fortsæt med at opsamle den uklare væske, indtil al væsken er løbet ud. Den uklare opløsning blev justeret til pH 3,5 med iseddikesyre, hurtigt opvarmet til 95 grader i et vandbad og holdt i 3 minutter, derefter hurtigt afkølet og nedkølet natten over. Processen var: oxytocinekstrakt [HAc, syntetisk zeolitsøjle] → uklar opløsning [HAc, opvarmet] → separationsopløsning (adsorption, eluering). Den næste dag blev den afkølede opløsning filtreret, og 10% bentonit-opslæmning (3 ml pr. 100 ml) blev tilsat til filtratet under omrøring. Adsorption blev udført i 1 time efterfulgt af centrifugering. Supernatanten blev kontrolleret med sulfosalicylsyre-testopløsning; ingen nedbør indikerede fuldstændig adsorption. Hvis der forekom ufuldstændig adsorption, blev adsorptionen gentaget, og de to bentonit-opslæmningsudfældninger blev kombineret. Bentonitten blev elueret fire gange med 1 % eddikesyre (henholdsvis 1,6 L, 1,4 L, 1,2 L og 0,8 L). Hver eluent blev opvarmet til 80 grader, chlorbutanol blev tilsat, og temperaturen blev yderligere øget til 95 grader og derefter hurtigt afkølet til 25 grader. Eluenterne blev filtreret eller centrifugeret, og de fire filtrater blev kombineret for at bestemme styrken og vasopressingrænsen. Det vil sige fremstilling af nedkølet væske [filtrering] → filtrat [sæbeler-opslæmning] → adsorbent [1% HAc] → eluent oxytocininjektion.
