Forholdsregler: Dette produkt er kontraindiceret til følgende gravide kvinder: dem med en svangerskabsalder på mindre end 24 uger eller mere end 33 uger; dem med for tidlig brud på membraner efter 30 ugers graviditet; dem med intrauterin føtal vækstbegrænsning og unormal føtal hjertefrekvens; dem med antepartum livmoderblødning, der kræver øjeblikkelig levering; dem med eclampsia og svær præeklampsi, der kræver levering; dem med intrauterin fosterdød; dem med mistanke om intrauterin infektion; dem med placenta previa; dem med placenta abruption; dem, hvor fortsat graviditet ville være i fare for moderen eller fosteret; og dem med kendt overfølsomhed over for den aktive ingrediens eller hjælpestoffer i dette produkt.
Når det anvendes til patienter, hvor for tidlig brud på membraner ikke kan udelukkes, bør fordelen ved forsinket levering afvejes mod den potentielle risiko for chorioamnionitis. Effekten af dette produkt i flerfoldsgraviditeter eller svangerskabsalder på 24-27 uger er ikke blevet fastslået. Uteruskontraktioner og fosterets hjertefrekvens bør overvåges under administration, og muligheden for vedvarende uteruskontraktioner bør overvejes. Blodtab efter fødslen bør også overvåges. Tilfælde af overdosering er sjældne, og der er ikke rapporteret om unormale symptomer. Den mest almindelige bivirkning (hyppighed større end 10%) er kvalme. Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1%-10%) omfatter hovedpine, svimmelhed, rødmen, opkastning, hjertebanken, hypotension, reaktioner på injektionsstedet og hyperglykæmi. Mindre almindelige bivirkninger (forekommer hos 0,1%-1%) omfatter feber, søvnløshed, kløe og udslæt.
